Skip to main content

Batas Deteksi dan Batas Kuantifikasi

Batas deteksi adalah konsentrasi analit terkecil yang dapat dideteksi pada kondisi analisis, sedangkan Batas kuantifikasi adalah konsentrasi terkecil yang dapat ditetapkan dengan akurasi dan presisi yang dapat diterima pada kondisi analisis (Yuwono and Indrayanto, 2005). LOD dan LOQ untuk metode analisis kromatografi dapat didefinisikan dalam istilah rasio signal-to-noise, dengan nilai antara 2:1-3:1 untuk mendifinisikan LOD dan nilai 10:1 untuk mendefinisikan LOQ. Standar deviasi intersep (s) dan slope (S) dapat digunakan dengan rumus:

DL = 3,3𝑆𝐷/𝑏 

QL = 10𝑆𝐷/𝑏 

Keterangan : 

DL : Batas Deteksi 

QL : Batas Kuantifikasi 

SD : Standar deviasi 

b : slope/kemiringan 

Comments

Post a Comment

Popular posts from this blog

Validasi Retrospektif

Validasi Retrospektif   adalah Validasi dari suatu proses untuk suatu produk yang telah dipasarkan berdasarkan akumulasi data produksi, pengujian dan pengendalian bets. Persyaratan Validasi Retrospektif :   Bukan metoda pilihan  untuk validasi proses, dan dipakai hanya untuk proses yang well‐established (mapan). Review data sejarah catatan bets secara komprihensif Jumlah data yang cukup untuk mendapatkan kesimpulanyang signifikan secara statistik Biasanya memerlukan data dari 10 (sepuluh) sampai 30 (tiga puluh) bets berurutan untuk menilai konsistensi proses. Bets yang dipilih seluruh bets yang dibuat selama periodepengamatan, termasuk yang tidak memenuhi spesifikasi Tidak bisa bila ada perubahan ( mis. peralatan, bahan awal, formula, proses, metode).   Validasi Proses tidak dianggap hanya satu kali kejadian/kegiatan saja.  Suatu pendekatan siklus hidup  ( Lifecycle approach )  harus dilakukan yang akan menghubungkan pengembangan, produk dan proses validasi bets komersial dan memelihar
Post a Comment
Read more

Validasi Konkuren

Validasi Konkuren   adalah Validasi yang dilakukan pada saat pembuatan rutin produk untuk dijual. Persyaratan pelaksanaan Validasi konkuren, antara lain ; Dalam kondisi khusus, dimungkinkan tidak menyelesaikan program validasi sebelum produksi rutin dilaksanakan misal : produk yang ditransfer ke pihak toll manufacturer. Dapat juga dilakukan untuk produk yang : – diproduksi sesekali (orphan drug atau produk yang sangat jarang diproduksi), – mempunyai kekuatan berbeda dari produk yang sudah tervalidasi, perubahan bentuk tablet atau bilaprosesnya sudah dimengerti Keputusan untuk melakukan validasi konkuren harus dijustifikasi, didokumentasikan dan disetujui oleh kepala bagian Manajemen Mutu (Pemastian Mutu). Prasyarat dan persyaratan dokumentasi untuk validasi konkuren sama seperti validasi prospektif.
Post a Comment
Read more